发明名称 |
二肽基肽酶-IV抑制剂 |
摘要 |
本发明涉及游离形式或可药用酸加成盐形式的式(I A)、(I B)、(XA)、(X B)、(Y A)或(Y B)化合物,其中R′表示(结构式),且R″表示氢、羟基、C1-C7烷氧基、C1-C8-烷酰基氧基或R5R4N-CO-O-,其中R4和R5独立地是C1-C7烷基或苯基,未取代或被选自C1-C7烷基、C1-C7烷氧基、卤素和三氟甲基的取代基取代,并且其中R4另外地是氢;或者R4和R5一起表示C3-C6亚烷基。式(I A)、(I B)、(X A)、(X B)、(Y A)或(Y B)化合物抑制DPP-IV(二肽基肽酶-IV)活性。因此,它们被指示在抑制DPP-IV和治疗受DPP-IV介导的病症如非胰岛素依赖型糖尿病、关节炎、肥胖、骨质疏松症和葡萄糖耐量降低的其它疾病中用作药物。 |
申请公布号 |
CN101918423B |
申请公布日期 |
2013.05.15 |
申请号 |
CN200880118155.8 |
申请日期 |
2008.11.25 |
申请人 |
诺瓦提斯公司 |
发明人 |
U·哈西佩;M·基特尔曼 |
分类号 |
C07H7/033(2006.01)I;C07H15/24(2006.01)I;C07H15/26(2006.01)I;A61K31/7056(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
主分类号 |
C07H7/033(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
黄革生;张朔 |
主权项 |
1.游离形式或可药用酸加成盐形式的式(I A)、(I B)、(X A)、(X B)、(Y A)或(Y B)化合物<img file="FSB00001010003200011.GIF" wi="1931" he="1418" />其中R′表示<img file="FSB00001010003200012.GIF" wi="539" he="450" />且R″表示氢、羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷酰基氧基或R<sub>5</sub>R<sub>4</sub>N-CO-O-,其中R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>独立地是C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基或苯基,未取代或被选自C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷氧基、卤素和三氟甲基的取代基取代,并且其中R<sub>4</sub>另外地是氢;或者R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>一起表示C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |