| 摘要 |
1. Способ повышения ангиогенной активности стромальных клеток жировой ткани, включающий выделение стромальных клеток жировой ткани, культивирование выделенных клеток в присутствии ФНО-альфа, который используют в количестве 5-100 нг/мл в течение 24-72 ч.2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что в качестве среды культивирования используют среду DMEM-F12, содержащую FBS в количестве 10-15% (об.%), пенициллин в количестве 100 Ед/мл и стрептомицин в количестве 10 мкг/мл.3. Способ по п.1, характеризующийся тем, что в качестве среды культивирования используют среду, дополнительно содержащую тромбоцитарный фактор роста PDGF-BB в количестве 10 нг/мл и/или фактор стромальных клеток SDF-1 в количестве 150 нг/мл, и/или урокиназу uPA в количестве 2,5 нг/мл, и/или инсулиноподобный фактор роста IGF в количестве 10 нг/мл, и/или эпидермальный фактор роста EGF в количестве 10 нг/мл.4. Способ усиления кровотока в ишемизированной области ткани организма, включающий введение эффективного количества клеток, полученных по п.1, отмытых фосфатно-солевым буфером.5. Способ по п.4, характеризующийся тем, что для введения в ишемизированную область ткани используются клетки в концентрации 100000/100 мкл, вводимые в количестве 100000-20000000. |
