发明名称 |
一种2-氨基吡啶类化合物合成方法 |
摘要 |
一种2-氨基吡啶类化合物合成方法属于有机合成技术领域。现有合成方法原料不易得、催化剂成本高、反应步骤繁杂、反应条件苛刻、污染环境严重、收率不高、取代基少、取代位置特定、原子不经济性。本发明其特征在于,向溶剂中加入1.0∶1.0~2.5摩尔比例的2,4-戊二烯腈类化合物和氨类化合物,形成反应混合物,在搅拌反应混合物的过程中加入底物的0~250%摩尔倍数的碱,之后在室温~150℃温度下搅拌3~24小时,得到产物2-氨基吡啶类化合物。本发明降低催化剂成本、减轻污染;反应条件温和;产率视不同反应在58~81%之间;原料易得;合成环节简化;副反应轻,取代基多、适用范围宽。 |
申请公布号 |
CN102276526B |
申请公布日期 |
2013.04.17 |
申请号 |
CN201110224788.0 |
申请日期 |
2011.08.08 |
申请人 |
中国科学院长春应用化学研究所 |
发明人 |
董德文;信晓庆;梁永久;张睿;向德轩;刘绪;王自坤;杨继明 |
分类号 |
C07D213/85(2006.01)I;C07D213/803(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I |
主分类号 |
C07D213/85(2006.01)I |
代理机构 |
长春菁华专利商标代理事务所 22210 |
代理人 |
陶尊新 |
主权项 |
1.一种2-氨基吡啶类化合物合成方法,其特征在于,向溶剂中加入1.0:1.0~2.5摩尔比例的2,4-戊二烯腈类化合物和氨类化合物,形成反应混合物,在搅拌反应混合物的过程中加入底物的0~250 %摩尔倍数的碱,之后在室温~150℃温度下搅拌3~24小时,得到产物2-氨基吡啶类化合物,反应式如下:<img file="FDA0000270658091.GIF" wi="1244" he="359" />,其中,R<sup>1</sup>为氰基、酯基;R<sup>2</sup>为氢、苯基以及在苯环上连有氟、氯、溴、碘、氨基、羟基、烷氧基、硝基;R<sup>3</sup>为氢、烷基;R<sup>4</sup>为苯基以及在苯环上连有氟、氯、溴、碘、氨基、羟基、烷氧基、硝基;所述氨类化合物为羟胺或者盐酸羟胺。 |
地址 |
130022 吉林省长春市朝阳区人民大街5625号 |