2-(N-烷基)氨基咪唑衍生物的合成方法

摘要

本发明涉及一种2-(N-烷基)氨基咪唑衍生物的合成方法。该合成方法为在氮气保护或者空气下，在反应容器中，加入2-氨基咪唑衍生物、铱或铑金属络合物催化剂、碱（或不加碱）和醇，反应混合物在100-130oC下反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明展现出三个显著的优点：1）使用近于无毒的醇为烷基化试剂；2）反应只生成水为副产物，无环境危害；3）反应原子经济性高。因此，该反应具有广阔的发展前景。

主权项

1.一种2-(N-烷基)氨基咪唑衍生物的合成方法，其特征是反应产物I是通过2-氨基咪唑衍生物II与醇III在铱或铑金属络合物催化剂和碱的存在下反应得到，其中，R¹代表一个或者多个取代基，选自氢、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、C₁-C₁₀单或双取代烷氮基、卤素、芳基，三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲巯基、氰基、硝基、羧酸酯基； R²代表一个取代基，选自氢、C₁-C₁₀烷基、芳烷基；R³ 和R⁴分别代表一个取代基，选自氢、芳基、芳烷基、C₁-C₁₀烷氧基芳基、C₁-C₁₀单或双取代烷氮基芳基、单或多取代芳基。