| 发明名称 | 氨基康普立停衍生物的合成及其作为口服抗肿瘤药物的应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了式（Ⅰ）所示的用于抑制肿瘤新生血管生成的化合物、及其可药用盐或其构型异构体。其中取代基R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明还公开了包括所示式（Ⅰ）化合物的制备方法、药物组合物，以及这些化合物作为微管蛋白抑制剂在抑制肿瘤新生血管方面的用途，尤其是作为口服制剂方面的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN103012248A | 申请公布日期 | 2013.04.03 |
| 申请号 | CN201310011060.9 | 申请日期 | 2013.01.11 |
| 申请人 | 浙江大德药业集团有限公司 | 发明人 | 王建平;王建国 |
| 分类号 | C07D211/62(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D213/84(2006.01)I;A61K31/4468(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4535(2006.01)I;A61K31/455(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I;A61P33/02(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D211/62(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人 | 张睿 |
| 主权项 | 1.一种含有下面通式（Ⅰ）表示的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FDA00002729489900011.GIF" wi="982" he="608" />其中R<sup>1</sup>独立地选自C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>的烷基，卤代烷基；R<sup>2</sup>独立地选自氢，甲基，乙基，卤素；R<sup>3</sup>是可被任意取代的含有一个或多个杂原子的杂环或杂环烷基，其中至少有一个杂原子为N。 | ||
| 地址 | 322000 浙江省义乌市江滨西路289号 | ||