一种6-氯嘌呤的化学合成方法

摘要

一种如式II所示的6-氯嘌呤的化学合成方法，所述的方法以如式I所示的乙酰基次黄嘌呤为原料，三氯氧磷为氯代试剂，在叔胺催化剂的作用下于70～105℃反应4～8h，反应结束后蒸除未反应的氯代试剂，加入冰水冷却，用碱水调pH值至7～9，6-氯嘌呤析出后过滤去除滤液，烘干蒸去溶剂即得6-氯嘌呤；所述的投料物质的量比乙酰基次黄嘌呤∶氯代试剂∶叔胺为1∶3.5～20.0∶1.0～1.5。本发明的有益效果是：原料易得，工艺简单，生产安全可靠，收率高，成本低，污染少、适合大规模工业化生产等优点，具有明显的实施价值和社会、经济效益。

主权项

1.一种如式Ⅱ所示的6-氯嘌呤的化学合成方法，所述的方法以如式(Ⅰ)所示的乙酰基次黄嘌呤和三氯氧磷为原料，在叔胺催化剂的作用下于70～105 ℃反应完全，反应结束后蒸除未反应的三氯氧磷，加入冰水冷却，用碱水调pH值至7～9，6-氯嘌呤析出后过滤去除滤液，烘干蒸去溶剂即得6-氯嘌呤；所述的投料物质的量比乙酰基次黄嘌呤：三氯氧磷：叔胺为1: 3.5～20.0: 1.0～1.5，。