发明名称 |
一种含布洛芬微丸的缓释制剂的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及药物领域,具体涉及一种含布洛芬微丸的缓释制剂的制备方法;所要解决的技术问题为提供一种含布洛芬微丸的缓释制剂的制备方法,该药物我公司参照英国药典增加有关物质检测方法,不仅药物的药性释放平稳、持续,真正达到了药物的安全性、有效性;所采用的技术方案为:先按照以下重量份称取所用原料:布洛芬25~35份、乳糖3~10份、微晶纤维素1~5份、羟丙甲纤维素1~5份、药用乙醇10~15份,再经过混料,喷入粘合剂制微丸,得到布洛芬缓释制剂;本发明广泛应用于布洛芬制药领域。 |
申请公布号 |
CN102961339A |
申请公布日期 |
2013.03.13 |
申请号 |
CN201210530311.X |
申请日期 |
2012.12.11 |
申请人 |
山西云鹏制药有限公司 |
发明人 |
张俊萍 |
分类号 |
A61K9/16(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/16(2006.01)I |
代理机构 |
太原高欣科创专利代理事务所(普通合伙) 14109 |
代理人 |
崔雪花 |
主权项 |
一种含布洛芬微丸的缓释制剂的制备方法,其特征在于按照以下步骤进行:第一步,称量按照以下重量份称取所用原料:布洛芬25~35份、乳糖3~10份、微晶纤维素1~5份、羟丙甲纤维素1~5份、药用乙醇10~15份,所述药用乙醇为体积百分比浓度为95%的水溶液;第二步,混料将所述布洛芬、乳糖和微晶纤维素混合均匀,得到混合原料;将所述羟丙甲纤维素溶于所述药用乙醇中溶解完全,得到粘合剂;第三步,制微丸将所述混合原料放入制丸机中喷入所述粘合剂,离心制成微丸;将所述微丸在40℃~50℃下干燥60~120分钟,然后用20目筛除去粘连的微丸,最后装胶囊,即制得布洛芬缓释制剂。 |
地址 |
041000 山西省临汾市解放东路81号 |