发明名称 一种固体口服剂型
摘要 本发明涉及新颖的剂型,制备该剂型的方法和该剂型在治疗神经和精神病症中的用途。
申请公布号 CN101674806B 申请公布日期 2013.03.13
申请号 CN200880014464.0 申请日期 2008.02.28
申请人 葛兰素集团有限公司 发明人 艾伦·J·克拉克;戴维·G·卡林福德;李宇
分类号 A61K9/00(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/50(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I 主分类号 A61K9/00(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 孔宪静
主权项 1.固体口服剂型,其包含a)1-{6-[(3-环丁基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂<img file="FSB00000963078700011.GIF" wi="56" he="58" />-7-基)氧基]-3-吡啶基}-2-吡咯烷酮或其可药用的盐;b)稳定剂,与不含所述稳定剂的剂型相比,该稳定剂降低该剂型中1-{6-[(3-环丁基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂<img file="FSB00000963078700012.GIF" wi="55" he="58" />-7-基)氧基]-3-吡啶基}-2-吡咯烷酮的降解,其中所述稳定剂选自柠檬酸、苹果酸、抗坏血酸及其盐、碳酸氢钠、丁羟茴醚和丁羟甲苯;和c)可药用的赋形剂,其是指除1-{6-[(3-环丁基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂<img file="FSB00000963078700013.GIF" wi="60" he="61" />-7-基)氧基]-3-吡啶基}-2-吡咯烷酮或其可药用的盐和稳定剂外,在剂型中存在的其他任何可药用的材料。
地址 英国米德尔塞克斯