发明名称 罗氟司特的制备方法
摘要 本发明提供了罗氟司特的制备方法,它包括如下操作步骤:(一)取3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸和4-氨基-3,5-二氯吡啶,以N,N’-二环己基碳二亚胺为催化剂,进行酰胺反应;其中,4-氨基-3,5-二氯吡啶与3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的摩尔用量比大于等于1,N,N’-二环己基碳二亚胺与4-氨基-3,5-二氯吡啶的摩尔用量比大于等于1;酰胺反应所用溶剂为非质子极性溶剂;(二)反应完成后,加入N,N’-二环己基脲的不良溶剂进行纯化,即得罗氟司特精制品。本发明以DCC作为催化剂,保证了良好的产品收率和纯度,无需对中间体进行酰氯化反应即可直接进行酰胺化缩合反应,简化了反应步骤,同时也避免了酰氯化溶剂二氯亚砜对设备的腐蚀性,更适于工业化大生产。
申请公布号 CN102942521A 申请公布日期 2013.02.27
申请号 CN201210490945.7 申请日期 2012.11.27
申请人 四川科伦药物研究有限公司 发明人 王朝阳;马静君;郭培良;黄耀宗;王利春;沈芃;梁隆;程志鹏
分类号 C07D213/75(2006.01)I 主分类号 C07D213/75(2006.01)I
代理机构 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人 李高峡;杜朗宇
主权项 罗氟司特——3‑(环丙基甲氧基)‑N‑(3,5‑二氯吡啶‑4‑基)‑4‑(二氟甲氧基)苯甲酰胺的制备方法,其特征在于:它包括如下操作步骤:(一)取3‑环丙基甲氧基‑4‑二氟甲氧基苯甲酸和4‑氨基‑3,5‑二氯吡啶,以N,N’‑二环己基碳二亚胺为催化剂,进行酰胺反应;其中,4‑氨基‑3,5‑二氯吡啶与3‑环丙基甲氧基‑4‑二氟甲氧基苯甲酸的摩尔用量比大于或等于1,N,N’‑二环己基碳二亚胺与4‑氨基‑3,5‑二氯吡啶的摩尔用量比大于或等于1;酰胺反应所用溶剂为非质子极性溶剂;(二)反应完成后,加入N,N’‑二环己基脲的不良溶剂,纯化,即得罗氟司特精制品。
地址 611130 四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园新华大道
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