一种芳香基手性噁唑啉膦配体的合成方法

摘要

本发明涉及一种制备芳香基手性噁唑啉膦配体的高收率合成工艺方法，包括：将手性氨基醇和邻氟苯甲酸经一步催化环合得到手性芳基噁唑啉，再与二芳基膦的碱金属盐反应得到纯度98％以上的手性噁唑啉膦配体产品，本发明的制备工艺解决了目前已有技术生产手性噁唑啉膦配体类化合物的工艺步骤多、收率低、反应条件要求苛刻等问题，该方法合成目标化合物纯品总纯度达98％以上，反应收率在55％以上。具备很好的推广潜力和应用前景。

主权项

1.一种具有以下通式的芳香基手性噁唑啉膦配体的合成方法：其中，Ar是未取代、单取代或双取代的芳香取代基，所述的取代基是C1～C4的烷基，C1～C4的烷氧基，C1～C4的全氟烷基，或卤原子，R是1-8个碳的烷基、苯基、萘基或苄基，*是手性碳原子。