| 摘要 |
Una suspensión líquida administrable por vía oral que tiene características de liberación modificada, quecomprende: una suspensión base líquida farmacéuticamente aceptable y al menos una partícula de complejo fármaco-resina deintercambio iónico recubierto de barrera, comprendiendo dicho complejo un fármaco farmacéuticamente activo unidoa una resina de intercambio iónico farmacéuticamente aceptable, donde dicho recubrimiento de barrera es un polímero no iónico, i nsoluble en agua, permeable al agua de altaresistencia a tracción, de liberación modificada, curado, dicho recubrimiento de barrera polimérico se caracterizaadicionalmente por ser sustancialmente no adherente cuando se aplica a la partícula de complejo fármaco-resina deintercambio iónico como una suspensión acuosa en ausencia de un agente antiadherente, donde el recubrimiento de barrera de liberación modificada curado comprende polímeros de acetato de polivinilo enuna cantidad de aproximadamente 70% a aproximadamente 95% p/p de dicho recubrimiento de barrera y unplastificante. |
