发明名称 制备环状叔甲基胺的方法
摘要 一种制备式(I)的环状叔甲基胺的方法,其中A为C<sub>4</sub>亚烷基、C<sub>5</sub>亚烷基或-(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>-B-(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>-基团,其中B为氧(O)或N-R<sup>1</sup>基团且R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基、芳基或C<sub>5</sub>-C<sub>7</sub>环烷基,其特征在于使选自如下的氨基醇II与甲醇在反应器中在150-270°C的温度下在非均相铜催化剂存在下在液相中反应:1,4-氨基丁醇、1,5-氨基戊醇、氨基二甘醇(ADG)或式(IIa)的氨基乙基乙醇胺,其中R<sup>1</sup>如上所定义或为氢(H),此时在胺I中R<sup>1</sup>=CH<sub>3</sub>。<img file="DDA00002561612900011.GIF" wi="1415" he="253" />
申请公布号 CN102933549A 申请公布日期 2013.02.13
申请号 CN201180028761.2 申请日期 2011.06.14
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 C·W·维格博斯;J-P·梅尔德;B·施泰因;H·迈斯奈尔
分类号 C07D211/02(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D295/023(2006.01)I 主分类号 C07D211/02(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 刘金辉;林柏楠
主权项 1.一种制备式I的环状叔甲基胺的方法:<img file="FDA00002561612600011.GIF" wi="408" he="254" />其中A为C<sub>4</sub>亚烷基、C<sub>5</sub>亚烷基或-(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>-B-(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>-基团,其中B为氧(O)或N-R<sup>1</sup>基团且R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基、芳基或C<sub>5</sub>-C<sub>7</sub>环烷基,其中(i)使选自1,4-氨基丁醇、1,5-氨基戊醇、氨基二甘醇(ADG)或式IIa的氨基乙基乙醇胺的氨基醇II与甲醇在反应器中在150-270°C的温度下在液相中在含铜非均相催化剂存在下反应:<img file="FDA00002561612600012.GIF" wi="749" he="209" />其中R<sup>1</sup>如上所定义或为氢(H),此时所述胺I中R<sup>1</sup>=CH<sub>3</sub>。
地址 德国路德维希港