作为呼吸道融合病毒复制抑制剂之５-或６-经取代的苯并咪唑衍生物

摘要

本发明系有关一种对呼吸道融合病毒之复制作用具有抑制活性之5-或6-经取代之苯并咪唑衍生物，其如下式及其前药、N-氧化物、加成盐、四级胺、金属复合物或立体化学异构型，其中Q为Ar2、R6、经R6取代之吡咯啶基、经R6取代之六氢吡啶基或经R6取代之高碳六氢吡啶基，G为一直接键或可视需要经取代之C1-10烷二基；R1为Ar1或单环或双环系杂环；R2a与R2b中之一为氰基C1-6烷基、氰基C2-6烯基、Ar3C1-6烷基、Het-C1-6烷基、N(R8aR8b)C1-6烷基、Ar3C2-6烯基、Het-C2-6烯基、Ar3胺基C1-6烷基、Het-胺基C1-6烷基、Ar3硫C1-6烷基、Het-硫C1-6烷基、Ar3磺醯基C1-6烷基、Het-磺醯基C1-6烷基、Ar3胺基羰基、Het-胺基羰基、Ar3(CH2)n胺基羰基、Het-(CH2)n胺基羰基、Ar3羰基胺基、Het-羰基胺基、Ar3(CH2)n羰基胺基、Het-(CH2)n羰基胺基，且R2a与R2b中另一者为氢；若R2a为氢时，则R3为氢；若R2b为氢时，则R3为氢或C1-6烷基。亦有关其制法与含其之组合物，及其作为医药之用途。