利用调控蛋白ALsR适度加强枯草芽孢杆菌乙偶姻合成

摘要

本发明涉及一种利用调控蛋白ALsR适度加强枯草芽孢杆菌乙偶姻合成。本发明通过基因工程手段扩增B.subtilis JNA中的启动子基因PbdhA和调控蛋白基因alsR，构建重组菌pMA5-PbdhA-alsR/B.subtilis 168。对该菌的酶活力及发酵性能进行研究发现：乙偶姻合成途径相关酶的活力得到加强并且乙偶姻的生产效率得到提高。将该菌以5％的接种量接种发酵培养基，培养144h，乙偶姻产量达到约31.8g/l，2，3-丁二醇约15.1g/l，底物转化率达到95.9％，比菌株B.subtilis 168提高了约29％。本发明为微生物工业化生产乙偶姻提供有益指导。

主权项

一种新型表达载体的构建，其特征是以B.subtilis JNA基因组DNA为模板，扩增得到启动子基因PbdhA，将其克隆到枯草芽孢杆菌表达载体pMA5上，构建重组适度加强表达型质粒pMA5‑PbdhA。