一种苯并咪唑衍生物的合成方法

摘要

本发明公开了一种合成2-氨甲基苯并咪唑和N-甲基-2-氨甲基苯并咪唑的方法。该方法以邻苯二胺或N-甲基邻苯二胺和甘氨酸为原料，无机酸为催化剂，在密闭反应器中缩合反应一步得到2-氨甲基苯并咪唑或N-甲基-2-氨甲基苯并咪唑。该方法操作简单、反应温度适中、产率较高、对生产条件和设备要求不高，易于实现工业化。

主权项

1.结构通式（I）所示的苯并咪唑衍生物的合成方法，其特征在于包括以下步骤：其中，R为H或甲基，（1）在密闭反应器中，加入邻苯二胺或N-甲基邻苯二胺，以及甘氨酸与无机酸，于100～150℃反应36～72h；（2）反应完毕，调至pH值为8~10，冷却至0~5℃析出固体，抽滤，干燥得到苯并咪唑衍生物粗产品。