| 发明名称 | 一种聚吡咯纳米微球的制备方法及应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种聚吡咯纳米微球的制备方法及应用，是以FeCl2/H2O2/H2O复合体系作为氧化体系，使用化学氧化法合成聚吡咯纳米微球，步骤依次为：按摩尔比为1∶0.01～1∶5量取吡咯单体和FeCl2；将1份吡咯单体和相应比例的FeCl2加入含有1～100份水的反应容器中，充分混合均匀；再加入一定量的H2O2，在反应温度-30℃～35℃之间进行氧化反应，反应时间6～48h；最后将反应后得到的产物进行过滤、洗涤、干燥。所述的聚吡咯纳米微球作为储能系统中超级电容器的电极材料，或者作为催化剂的负载媒介。本发明不仅工艺条件简单、路线绿色，而且所制备的聚吡咯微球结构完美，尺寸均一，可实现大规模商业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN102863617A | 申请公布日期 | 2013.01.09 |
| 申请号 | CN201110188341.2 | 申请日期 | 2011.07.04 |
| 申请人 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 发明人 | 葛子义;路亮;彭瑞祥;欧阳新华;刘颖 |
| 分类号 | C08G73/06(2006.01)I;H01G9/042(2006.01)I;B01J32/00(2006.01)I;B01J31/06(2006.01)I | 主分类号 | C08G73/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 宁波诚源专利事务所有限公司 33102 | 代理人 | 袁忠卫 |
| 主权项 | 一种聚吡咯纳米微球的制备方法，其特征在于以FeCl2/H2O2/H2O复合体系作为氧化体系，使用化学氧化法合成聚吡咯纳米微球，步骤依次为：1)按摩尔比为1∶0.01～1∶5量取吡咯单体和FeCl2；2)将1份吡咯单体和相应比例的FeCl2加入含有1～100份水的反应容器中，充分混合均匀；3)再加入一定量的H2O2，在反应温度‑30℃～35℃之间进行氧化反应，反应时间6～48h；4)将反应后得到的产物进行过滤和洗涤，并在真空干燥箱中干燥。 | ||
| 地址 | 315201 浙江省宁波市镇海区庄市大道519号 | ||