一种A、C型脑膜炎奈瑟菌酶联诊断试剂盒

摘要

本发明公开了一种A、C型脑膜炎奈瑟菌酶联诊断试剂盒，包括盒体，盒体内置有5个下凹瓶位，5瓶设有密封盖的试剂瓶、一块A、C型脑膜炎奈瑟菌包被酶标反应板及一张封板膜，其中所述的5个下凹瓶位内分别相应放置装有样品稀释液、酶标二抗、浓缩洗液、显色液和终止液各一瓶。本发明提供的A、C型脑膜炎奈瑟菌酶联诊断试剂盒的检测结果与美国R&D试剂盒脑膜炎奈瑟菌A+C型IgMELISA检测试剂盒的一致性高，灵敏度为98%，特异度为99.7%，因此具有十分广阔的应用前景。

主权项

一种A、C型脑膜炎奈瑟菌酶联诊断试剂盒，其特征在于，包括盒体，盒体内置有5个下凹瓶位，5瓶设有密封盖的试剂瓶、一酶标反应板和封板膜构成，所述试剂瓶内的试剂分别为：标本稀释液、酶标二抗、洗涤液、底物液和终止液，其中：所述酶标反应板由A、C型脑膜炎奈瑟菌包被；所述标本稀释液为含10%小牛血清和2%抗人IgG的0.01M、pH7.4的磷酸盐缓冲液；所述洗涤液为含有0.05%Tween20的磷酸盐缓冲液；所述酶标二抗为辣根过氧化物酶标记的鼠抗人IgM单抗；所述底物液为TMB‑H000尿素溶液；所述终止液为2mol/LH2S04溶液。