| 摘要 |
<p>본 발명은 dsRNA가 21 내지 23개 뉴클레오티드(nt) 길이의 RNA 세그먼트로 프로세싱됨을 입증하기 위해 사용되는 드로소필라(Drosophila) 시험관내 시스템에 관한 것이다. 또한, 이들 21 내지 23개 nt 단편들이 정제되어 드로소필라 추출물에 도로 첨가되는 경우, 이들은 긴 dsRNA의 부재하에 RNA 간섭을 매개한다. 따라서, 이들 21 내지 23개 nt 단편들은 RNA 분해의 서열 특이적인 매개체이다. 이들의 특정 길이일 수 있는 분자적 시그널이 RNAi에 포함된 세포성 인자를 보충하기 위해 이들 21 내지 23개 nt 단편내에 존재하는 것이 틀림없다. 본 발명은 이러한 21 내지 23개 nt 단편 및 유전자 기능을 특이적으로 불활성화시키기 위한 이들의 용도를 포함한다. 이들 단편(또는 동일하거나 유사한 성질의 화학적으로 합성된 올리고뉴클레오티드뉴클레오티드유류 세포에서 분해를 위해 특이적인 mRNA를 표적화하도록 해주며, 여기서 RNAi를 일으키기 위해 긴 dsRNA를 사용하는 것은 보편적으로 실용적이지 못한데, 그 이유는 추측상 인터페론 반응의 유해한 영향 때문이다. 특정 유전자 기능의 이러한 특이적인 표적화는 기능 유전체학적 적용 및 치료학적 적용에 유용하다.</p> |
