| 摘要 |
1. Способ получения 5,6-дизамещенных-3-пиридилметил аммоний бромидов (I),гдеQ представляет собой третичный алифатический или циклический,насыщенный, частично ненасыщенный или ароматический амин;Z представляет собой водород или галоген;Zпредставляет собой водород, галоген, циано или нитро;Y и Yкаждый независимо представляют собой OR, NRR, или где вместе YYпредставляют собой -O-, -S- или NR-;Rи Rкаждый независимо представляют собой водород,C-Cалкил, необязательно замещенный C-Cалкокси или фенилом, необязательно замещенным одной-тремя C-Cалкильными группами, C-Cалкокси группами или атомами галогена, или фенил, необязательно замещенный одной-тремя C-Cалкильными группами, C-Cалкокси группами или атомами галогена;Rпредставляет собой водород или C-Cалкил;который включает стадии(i) взаимодействие соединения формулы (II),где символы имеют значения, указанные для формулы (I), с бромом в присутствии радикального инициатора в смеси растворителей, содержащей водную фазу и органическую фазу, где органическая фаза содержит растворитель, выбранный из 1,2-дихлорзтана, хлорбензола, 1,2-дихлорбензола, 1,3-дихлорбензола, 1,4-дихлорбензола и тетрахлорметана, и где значение pH водной фазы составляет от 3 до <8, получая 3-бромметил-5,6-дизамещенное пиридиновое соединение (III),где Y, Y, Z и Zимеют значения, указанные для формулы (I), и(ii) взаимодействие бром соединения формулы (III) с третичным аминовым основанием Q в растворителе при температуре в интервале от 0°C до 100°C.2 Способ, как заявлено в п.1, где органический растворитель на стадии (i) представляет собой 1,2-дихлорэтан.3. Способ, как заявлено в п.1 или 2, где Qв формуле (I) представляет собой;;;Zпредставляет собой O, S или NR;Rпредс |
