发明名称 一种刺叶石竹苷A的提取分离方法
摘要 本发明涉及一种刺叶石竹苷A的提取分离方法,方法是将刺叶石竹根粉碎,加水浸润,加入组合酶溶液进行酶解,酶解原料加8-15倍量60-75%的乙醇溶液微波提取1-3次,提取液浓缩回收乙醇,加适量水分散后,上大孔树脂进行吸附纯化,洗脱液浓缩干燥得到粗品,再采用高速逆流色谱法对粗品进行分离纯化,得到刺叶石竹苷A。本方法通过酶软化降解细胞壁,结合微波的选择性加热作用,充分破坏细胞壁,加速并增进活性成分的溶出,通过大孔树脂和高速逆流色谱对目标成分的分离纯化,制备出高含量的刺叶石竹苷A。本方法制备量大,样品损失少,产品含量高。
申请公布号 CN102827240A 申请公布日期 2012.12.19
申请号 CN201210350317.9 申请日期 2012.09.20
申请人 南京泽朗农业发展有限公司 发明人 苏刘花
分类号 C07J63/00(2006.01)I;C07H15/256(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I 主分类号 C07J63/00(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种刺叶石竹苷A的提取分离方法,其特征在于包含以下步骤:(1)取刺叶石竹根粉碎至粗粉,加水浸润,加入组合酶35‑48℃温度下进行酶解2‑6h,得酶解原料;(2)酶解原料中加8‑15倍量60‑75%的乙醇溶液微波提取1‑3次,每次20‑50min,过滤得到提取液;(3)提取液浓缩至浸膏,加适量水分散后,上大孔树脂进行吸附,50‑70%乙醇溶液洗脱,洗脱液浓缩干燥得到粗品;(4)以石油醚‑乙酸乙酯‑乙醇‑水(5‑7:2‑4:3‑4:3‑5)作为两相溶剂系统,混匀后置分液漏斗中静置分层,取上相为固定相,下相为流动相,将粗品用下相溶解,注入高速逆流色谱仪,收集高含量刺叶石竹苷A流分,浓缩干燥即得刺叶石竹苷A产品。
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