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Oral verabreichbare pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine therapeutisch wirksame Menge Pramipexol oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon und wenigstens einen pharmazeutisch verträglichen Träger, wobei die Zusammensetzung ein In-Vitro-Freisetzungsprofil aufweist, wobei sich im Durchschnitt nicht mehr als etwa 20% Pramipexol innerhalb von zwei Stunden auflösen und wobei die Zeit, um 50% Auflösung zu erreichen, wenigstens etwa vier Stunden beträgt, nach dem Plazieren der Zusammensetzung in einen Auflösungstest, der gemäß USP 24 unter Verwendung von Apparatur 1 mit einer Spindeldrehzahl von 100 U/min und einem Auflösungsmedium von 0,05 M Phosphatpuffer, pH-Wert 6,8, bei 37°C durchgeführt wird.
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