沙棘叶提取物制剂及其制备方法

摘要

本发明涉及一种沙棘叶提取物制剂及其制备方法，该制剂按照重量组分计算，是由1-50％沙棘叶提取物和50～99％的辅料组成的。该制剂具有有效成分含量高，用量少，无毒副作用，易于制备等优点，可临川用于预防、治疗和改善心脑血管相关疾病的症状。该制剂可按相应的工艺制成片剂、胶囊剂、注射针剂、颗粒冲剂、口服溶液或其它临床应用可接受的多种剂型。

主权项

一种沙棘叶提取物制剂，它是以沙棘叶提取物为主要原料，加以其他医药上可接受的辅料制成，沙棘叶提取物是由胡颓子科植物沙棘干燥的叶经乙醇溶液提取后经大孔树脂吸附精制后得到的，其特征在于该制剂的重量组成为：沙棘叶提取物1～50％，辅料50～99％；沙棘叶提取物中总黄酮的含量应在40％以上；所述的提取方法经过下述的步骤：将干燥的沙棘叶粉碎至20目以下，分别用重量/体积4‑10倍的50‑90％的乙醇水溶液在70℃下回流提取3次，每次2‑5小时，过滤后合并提取液，减压回收乙醇，浓缩后的提取液加水配置成水溶液，该水溶液体积与沙棘叶粉重量比为2‑6倍，室温下静置8‑16小时，过滤，滤液加水补足损失的体积；用FL‑2吸附树脂湿法装入吸附柱，沙棘叶重量与FL‑2吸附树脂的体积比为1∶0.5‑1.5，用90％乙醇浸泡8‑16小时，然后逐渐过渡到水相，沙棘叶提取液以0.5‑1.5BV/h的流速通过吸附柱，然后用水清洗，再用50‑90％的乙醇水溶液以0.2‑1BV/h的流速洗脱，收集洗脱液，减压浓缩至干，得黄棕色提取物粉末。