发明名称 含有抗IGF-1受体抗体的组合物和获得所述抗体的方法
摘要 本发明提供了涉及IGF-1R抗体或来源于其的药物组合物和方法。在特定的实施方案中,本发明提供了结合人IGF-1R的完全人的、人源化的或嵌合的抗IGF-1R抗体、这些抗体的IGF-1R结合片段和衍生物以及包含这些片段的IGF-1R结合性多肽。其他实施方案提供了编码这些抗体、抗体片段和衍生物及多肽的核酸、包含这些核酸的细胞、制备这些抗体、抗体片段和衍生物及多肽的方法和使用这些抗体、抗体片段和衍生物及多肽的方法,包括治疗或诊断患有IGF-1R相关性病症或疾病的受试者的方法。
申请公布号 CN101128484B 申请公布日期 2012.09.26
申请号 CN200580048584.9 申请日期 2005.12.20
申请人 安进公司 发明人 F·J·卡尔佐;R·V·德什潘德;蔡美美
分类号 C07K16/22(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I 主分类号 C07K16/22(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 胡国群
主权项 分离的抗IGF‑1R抗体或分离的其抗原结合片段,其中所述抗体或片段包含轻链可变区和重链可变区,并且其中:a.所述轻链可变区由SEQ ID NO:32的氨基酸序列组成;且所述重链可变区由SEQ ID NO:136的氨基酸序列组成;或者b.所述轻链可变区包含:i.SEQ ID NO:32的残基24至39的CDR1序列;和ii.SEQ ID NO:32的残基55至61的CDR2序列;和iii.SEQ ID NO:32的残基94至102的CDR 3序列;且所述重链可变区包含:i.SEQ ID NO:136的残基31至36的CDR1序列;和ii.SEQ ID NO:136的残基51至66的CDR2序列;和iii.SEQ ID NO:136的残基99至108的CDR3序列。
地址 美国加利福尼亚