发明名称 |
含有抗IGF-1受体抗体的组合物和获得所述抗体的方法 |
摘要 |
本发明提供了涉及IGF-1R抗体或来源于其的药物组合物和方法。在特定的实施方案中,本发明提供了结合人IGF-1R的完全人的、人源化的或嵌合的抗IGF-1R抗体、这些抗体的IGF-1R结合片段和衍生物以及包含这些片段的IGF-1R结合性多肽。其他实施方案提供了编码这些抗体、抗体片段和衍生物及多肽的核酸、包含这些核酸的细胞、制备这些抗体、抗体片段和衍生物及多肽的方法和使用这些抗体、抗体片段和衍生物及多肽的方法,包括治疗或诊断患有IGF-1R相关性病症或疾病的受试者的方法。 |
申请公布号 |
CN101128484B |
申请公布日期 |
2012.09.26 |
申请号 |
CN200580048584.9 |
申请日期 |
2005.12.20 |
申请人 |
安进公司 |
发明人 |
F·J·卡尔佐;R·V·德什潘德;蔡美美 |
分类号 |
C07K16/22(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07K16/22(2006.01)I |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 |
代理人 |
胡国群 |
主权项 |
分离的抗IGF‑1R抗体或分离的其抗原结合片段,其中所述抗体或片段包含轻链可变区和重链可变区,并且其中:a.所述轻链可变区由SEQ ID NO:32的氨基酸序列组成;且所述重链可变区由SEQ ID NO:136的氨基酸序列组成;或者b.所述轻链可变区包含:i.SEQ ID NO:32的残基24至39的CDR1序列;和ii.SEQ ID NO:32的残基55至61的CDR2序列;和iii.SEQ ID NO:32的残基94至102的CDR 3序列;且所述重链可变区包含:i.SEQ ID NO:136的残基31至36的CDR1序列;和ii.SEQ ID NO:136的残基51至66的CDR2序列;和iii.SEQ ID NO:136的残基99至108的CDR3序列。 |
地址 |
美国加利福尼亚 |