中药金银花全时段三波长融合同时测定四种成分含量的方法

摘要

本发明公开了中药金银花全时段三波长融合同时测定四种成分含量的方法，它是将现代分析检测手段和信息处理手段结合起来，有效融合中药材指标成分的谱图信息，所测成分均为最大紫外吸收波长，增大检测成分的信噪比，可以克服单一波长单一指标检测时信息量不足的缺点，从而可以较完善地反映中药材的内在质量。本发明的四种成分质量控制方法操作简单、稳定可靠、重现性较好，可用于中药材质量评价和控制及中药新药研发中。特别是可将其作为金银花药材质量控制及真伪鉴别的指标之一。

主权项

中药金银花全时段三波长融合同时测定四种成分含量的方法，其特征在于该方法按如下步骤进行：（1）供试品溶液的制备：取过40目筛的金银花药材粉末2g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入水20mL，称定重量，加热回流1.5小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液即得；（2）对照品溶液的制备：精密称取绿原酸对照品、咖啡酸对照品、芦丁对照品和木犀草苷对照品适量，加甲醇分别制成每1mL含绿原酸对照品2.413mg、咖啡酸对照品0.783mg、芦丁对照品0.235mg和木犀草苷对照品0.262mg的溶液，即得； （3）色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基键合硅胶为填充剂的Agilent TC‑C18色谱柱，色谱柱规格为4.6mm×250 mm, 5微米；以1％醋酸水为流动相A，以乙腈为流动相B，按表1中的规定进行梯度洗脱；流速1.0mL/min；柱温25℃；DAD检测器在波长254nm、327nm和350nm下同时进行检测；进样量20μL；理论塔板数计算，应不低于3000；流动相梯度洗脱技术参数为：时间（min）流动相A（%）流动相B（%）0973258515308218388119557624（4）全时段三波长融合：采用多波长融合指纹图谱技术将254nm、327nm和350nm三个波长下的谱图数据进行全时段融合，得到一张能够同时包含三个波长信息的色图谱；（5）样品含量测定：应用融合后的指纹图谱数据，计算样品中四种指标成分的含量；（6）对上述确定的含量测定方法进行有效性评价，其中包括专属性、准确度、精密度、重复性、稳定性、线性范围以及耐用性。