发明名称 一种苁蓉洋参复合胶囊的制备方法
摘要 本发明提供的一种苁蓉洋参复合胶囊的制备方法,原料由100-300g管花肉苁蓉提取物、100-250g西洋参提取物、50-150ml乙醇、2-6g硬脂酸镁组成;将管花肉苁蓉提取物、西洋参提取物分别过80-100目筛,置于混合机中搅拌,时间40-50分钟,再加入65-85%乙醇90-120ml软制提取物,将软制提取物过10-20目筛,置于烘箱中,在45-70℃条件下干燥,当水分含量2%-10%时,过10-20目筛,得合格颗粒,向颗粒投加硬脂酸镁混合均匀,得总颗粒,填装胶囊即得成品。成品的口服剂量为0.4g/粒,每次1粒,每日2次,保质期为24个月。
申请公布号 CN102670729A 申请公布日期 2012.09.19
申请号 CN201210150315.5 申请日期 2012.05.16
申请人 乌鲁木齐市生命核力高科有限公司;陈安新 发明人 陈安新
分类号 A61K36/64(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A23L1/29(2006.01)I 主分类号 A61K36/64(2006.01)I
代理机构 乌鲁木齐新科联专利代理事务所(有限公司) 65107 代理人 欧咏
主权项 一种苁蓉洋参复合胶囊的制备方法,其特征在于:原料由100‑300g管花肉苁蓉提取物、100‑250g西洋参提取物、50‑150ml乙醇、2‑6g硬脂酸镁组成;将管花肉苁蓉提取物、西洋参提取物分别过80‑100目筛,置于混合机中搅拌,时间40‑50分钟,再加入65‑85%乙醇90‑120ml软制提取物,将软制提取物过10‑20目筛,置于烘箱中,在45‑70℃条件下干燥,当水分含量2%‑10%时,过10‑20目筛,得合格颗粒,向颗粒投加硬脂酸镁混合均匀,得总颗粒,填装胶囊即得成品。
地址 830011 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市高新区北京南路556号京华杰座804室