发明名称 一种羌活组织培养离体快速繁殖方法
摘要 本发明涉及一种羌活组织培养离体快速繁殖方法,该方法包括以下步骤:⑴外植体的选择和消毒处理:以羌活的幼叶为外植体,经浸泡灭菌、冲洗,即得消毒后的外植体;⑵外植体接种:将消毒后的外植体切块,接种在形成愈伤组织;⑶愈伤组织增殖:将愈伤组织接种进行增殖,形成致密的愈伤组织;⑷愈伤组织的芽诱导:将致密的愈伤组织接种形成丛生羌活苗;⑸生根诱导:将丛生羌活苗分株后接种培养,得完整再生小苗;⑹育苗基质消毒;⑺植株移栽:将完整再生小苗直接移栽到消毒后的育苗基质中,炼苗后即长成正常羌活植株。本发明克服羌活育苗周期过长、繁殖系数低的问题,易于操作、可进行工厂化快速育苗。
申请公布号 CN102657087A 申请公布日期 2012.09.12
申请号 CN201210143785.9 申请日期 2012.05.10
申请人 中国科学院西北高原生物研究所 发明人 徐文华;周国英;刘卫根;杨路存;贺丽华;李春丽
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 兰州中科华西专利代理有限公司 62002 代理人 李艳华
主权项 一种羌活组织培养离体快速繁殖方法,包括以下步骤:⑴外植体的选择和消毒处理:以羌活的幼叶为外植体,经流水冲洗10~20分钟,再用体积浓度为75%的酒精浸泡灭菌15~30秒,然后以无菌去离子水冲洗2~3次,再将冲洗后的外植体置于质量浓度为0.1%~0.2%的升汞中,浸泡灭菌5~8分钟,并用无菌去离子水冲洗3~6次,即得消毒后的外植体;⑵外植体接种:将所述消毒后的外植体切成0.1~0.5cm2的小块,接种在愈伤组织诱导培养基上,其中每25ml所述愈伤组织诱导培养基中接种3小块所述消毒后的外植体;在温度为20℃±2℃、光源为日光灯、光强为30~60 umol . m‑2. s‑1、光照时间为12 h .d‑1的条件下培养10~25天,在幼叶切口处膨大形成愈伤组织;⑶愈伤组织增殖:将所述愈伤组织接种到愈伤组织增殖培养基上,其中每25ml所述愈伤组织增殖培养基中接种2块所述愈伤组织;在温度为20℃±2℃、光源为日光灯、光强为30~60 umol . m‑2. s‑1、光照时间为12 h .d‑1的条件下愈伤组织增殖20~35天,长出乳白色、颗粒状致密性的愈伤组织;⑷愈伤组织的芽诱导:将所述步骤⑶所得到的愈伤组织接种到诱芽培养基上,其中每25ml所述诱芽培养基中接种2块所述愈伤组织;在温度为20℃±2℃、光源为日光灯、光强为30~60 umol . m‑2. s‑1、光照时间为12 h .d‑1的条件下培养30~35天,形成丛生羌活苗;⑸生根诱导:将所述丛生羌活苗分株后转入生根培养基中,其中每25ml所述生根培养基中接种1棵所述丛生羌活苗;在温度为20℃±2℃、光源为日光灯、光强为30~60 umol . m‑2. s‑1、光照时间为12 h .d‑1的条件下培养20~30天后,小苗基部出现白色、粗壮短根,并长出完整根系,即得完整再生小苗;⑹育苗基质消毒:将育苗基质在115~121℃温度下进行高温消毒,15~20min后即得消毒后的育苗基质;所述育苗基质是指腐殖质与珍珠岩按2:1重量比混合而成的混合基质;⑺植株移栽:将所述完整再生小苗直接移栽到所述消毒后的育苗基质中,炼苗后即长成正常羌活植株;所述一棵完整再生小苗种植在所述消毒后的育苗基质10cm2的范围内。
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