发明名称 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАЗВИТИЮ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ЛИЦ БЕЗ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА |
摘要 |
Способ определения наследственной предрасположенности субъекта без клинических проявлений ишемической болезни сердца (ИБС) к развитию инфаркта миокарда (ИМ), предусматривающий анализ образца ДНК на наличие двух значимых для развития ИМ полиморфизмов, одним из которых является полиморфизм C1019T гена коннексина-37 (Сх37), определение генотипа по каждому из исследуемых полиморфных сайтов и составление заключения о вероятности развития ИМ на основании установленной комбинации генотипов, и отличающийся тем, что вторым анализируемым полиморфизмом является полиморфизм G894T гена eNOS, причем выявление гомозиготного генотипа GG по данному полиморфизму в комбинации с гомозиготным генотипом ТТ по полиморфизму С1019Т гена Сх37 служит основанием для заключения о высокой степени риска развития ИМ без предшествующих клинических симптомов ИБС. |
申请公布号 |
RU2011107170(A) |
申请公布日期 |
2012.09.10 |
申请号 |
RU20110107170 |
申请日期 |
2011.02.28 |
申请人 |
Государственное учебно-научное учреждение Факультет фундаментальной медицины Московского государственного университета имени М.В. Ло;Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения |
发明人 |
Андреенко Елена Юрьевна (RU);Балацкий Александр Владимирович (RU);Бойцов Сергей Анатольевич (RU);Самоходская Лариса Михайловна (RU);Ткачук Всеволод Арсеньевич (RU) |
分类号 |
A61P9/10;C12Q1/68;G01N37/00 |
主分类号 |
A61P9/10 |
代理机构 |
|
代理人 |
|
主权项 |
|
地址 |
|