发明名称 |
山羊可诱导多能干细胞的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种山羊可诱导多能干细胞的制备方法,包括步骤:A)构建携带转录因子的慢病毒载体,所述转录因子选自:Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4,Lin28、Nanog;B)采用步骤A)所得慢病毒载体将所述转录因子以组合形式感染山羊成体细胞,挑选形态类似胚胎干细胞的克隆传代培养,通过筛选符合胚胎干细胞特性的细胞克隆,得到山羊可诱导多能干细胞。本发明有助于确立山羊ES细胞建系的最适培养条件和方法;山羊可诱导多能干细胞是山羊基因打靶的良好载体,山羊可诱导多能干细胞将利于揭示山羊各基因功能和复杂的发育事件。 |
申请公布号 |
CN102653774A |
申请公布日期 |
2012.09.05 |
申请号 |
CN201110051585.6 |
申请日期 |
2011.03.04 |
申请人 |
中国科学院上海生命科学研究院 |
发明人 |
肖磊;任江涛;朴永俊;何丽夏子;鲍磊;崔春;廖静 |
分类号 |
C12N15/867(2006.01)I;C12N5/071(2010.01)I |
主分类号 |
C12N15/867(2006.01)I |
代理机构 |
上海德昭知识产权代理有限公司 31204 |
代理人 |
缪利明 |
主权项 |
一种山羊可诱导多能干细胞的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:A)构建携带转录因子的慢病毒载体,所述转录因子选自:Oct4、Sox2、c‑Myc、Klf4,Lin28、Nanog、hTert、SV40 largeT antigen;B)采用步骤A)所得慢病毒载体,将所述转录因子以组合形式感染山羊成体细胞,挑选形态类似胚胎干细胞的克隆传代培养,通过筛选符合胚胎干细胞特性的细胞克隆,得到山羊可诱导多能干细胞。 |
地址 |
200031 上海市徐汇区岳阳路320号 |