发明名称 哌啶-4-酮衍生物的制造方法
摘要 本发明涉及一种作为农药医药中间体有用的哌啶-4-酮衍生物的制造方法。在至少存在选自质子酸、路易斯酸、酰卤及硫酸二烷基酯中的一种的条件下,使式(I)所示的环状双(氨基醇)醚化合物与式(II)所示的丙酮衍生物反应来制造式(III-a)或(III-b)所示的哌啶-4-酮衍生物。
申请公布号 CN101522635B 申请公布日期 2012.08.29
申请号 CN200780037247.9 申请日期 2007.10.10
申请人 日本曹达株式会社 发明人 大冈浩仁;柴田泰史;井上博生;今川务
分类号 C07D221/22(2006.01)I;C07D491/113(2006.01)I 主分类号 C07D221/22(2006.01)I
代理机构 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人 蒋亭;苗堃
主权项 1.式(III-a)或(III-b)所示的哌啶-4-酮衍生物的制造方法,其特征在于,在存在选自质子酸、路易斯酸、酰卤及硫酸二烷基酯中的至少一种的条件下,以及在存在醇或不存在醇的条件下,使式(I)所示的环状双(氨基醇)醚化合物与式(II)所示的丙酮衍生物反应,<img file="FSB00000779093900011.GIF" wi="425" he="207" />式中,R表示氢原子或碳原子数1~10的烷基、碳原子数3~15的环烷基、碳原子数1~10的烷基与碳原子数3~15的环烷基结合而成的基团、或者碳原子数7~18的芳烷基,虚线表示碳原子数2~5的亚烷基,<img file="FSB00000779093900012.GIF" wi="494" he="236" />式中,R<sub>2</sub>和R<sub>4</sub>分别独立地表示氢原子或碳原子数1~10的烷基、碳原子数3~15的环烷基、碳原子数1~10的烷基与碳原子数3~15的环烷基结合而成的基团、或者碳原子数7~18的芳烷基,R<sub>1</sub>和R<sub>3</sub>成为一体表示碳原子数2~5的亚烷基,<img file="FSB00000779093900013.GIF" wi="987" he="549" />式中,R、R<sub>1</sub>~R<sub>4</sub>表示与上述相同意思,R<sub>11</sub>和R<sub>12</sub>分别独立地表示碳原子数1~10的烷基,或者R<sub>11</sub>和R<sub>12</sub>成为一体而形成碳原子数2~5的亚烷基。
地址 日本东京都