| 发明名称 | 吡咯烷GPR40调节剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供式(I)的化合物或者其立体异构体或者药用盐，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为GPR40G蛋白偶联受体调节剂，其可用作药物。<img file="dda00001731251400011.GIF" wi="755" he="465" /> | ||
| 申请公布号 | CN102639495A | 申请公布日期 | 2012.08.15 |
| 申请号 | CN201080055258.1 | 申请日期 | 2010.10.05 |
| 申请人 | 百时美施贵宝公司 | 发明人 | B.A.埃尔斯沃思;W.R.尤因;E.A.朱里卡 |
| 分类号 | C07D207/06(2006.01)I;C07D207/08(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I | 主分类号 | C07D207/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物或者其立体异构体、互变异构体或者药用盐：<img file="FDA00001731251200011.GIF" wi="726" he="465" />其中：X选自：O、S、CH<sub>2</sub>、CH(C<sub>1-4</sub>烷基)、C(C<sub>1-4</sub>烷基)<sub>2</sub>、CH(C<sub>1-4</sub>烷氧基-苯基)及C(O)；环A为经0-2个R<sup>5</sup>取代的苯基、经0-2个R<sup>5</sup>取代的吡啶基或者经0-2个R<sup>5</sup>取代的嘧啶基；R<sup>1</sup>为经0-3个R<sup>2</sup>取代的-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-苯基、经0-3个R<sup>2</sup>取代的-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-萘基或者含有碳原子及1-4个选自N、O及S(O)<sub>p</sub>的杂原子的-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-5至6元杂芳基；其中该杂芳基经0-3个R<sup>2</sup>取代；R<sup>2</sup>在每次出现时独立选自：卤素、CF<sub>3</sub>、CN、NO<sub>2</sub>、OCF<sub>3</sub>、SCF<sub>3</sub>、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>1-6</sub>烷基硫基、NH<sub>2</sub>、NH(C<sub>1-4</sub>烷基)、N(C<sub>1-4</sub>烷基)<sub>2</sub>、-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-C<sub>3-10</sub>碳环基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-O-C<sub>3-10</sub>碳环基以及含有碳原子及1-4个选自N、O及S(O)<sub>p</sub>的杂原子的-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-3至10元杂环基；其中该碳环基及杂环基经0-3个R<sup>6</sup>取代；R<sup>3</sup>及R<sup>4</sup>在每次出现时独立选自：H、OH、卤素、CF<sub>3</sub>、C<sub>1-4</sub>烷基及C<sub>1-4</sub>烷氧基；R<sup>5</sup>在每次出现时独立选自：卤素及C<sub>1-4</sub>烷基；R<sup>6</sup>在每次出现时独立选自：卤素、CF<sub>3</sub>、C<sub>1-4</sub>烷基及C<sub>1-4</sub>烷氧基；n在每次出现时独立地为0、1、2或者3；且p在每次出现时独立地为0、1或者2。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||