| 发明名称 | 用作Hsp90抑制剂的嘌呤衍生物 | ||
| 摘要 | 本申请提供了取代的嘌呤衍生物和相关的化学式表明的化合物。这些化合物用作Hsp90的抑制剂，由此用于治疗相关疾病。(式)Z<sub>1</sub>-Z<sub>3</sub>、X<sub>a</sub>-X<sub>c</sub>、X<sub>2</sub>、X<sub>4</sub>、Y和R如说明书所定义。<img file="dest_path_image001.GIF" wi="412" he="173" /> | ||
| 申请公布号 | CN102639534A | 申请公布日期 | 2012.08.15 |
| 申请号 | CN201080055473.1 | 申请日期 | 2010.10.07 |
| 申请人 | 斯隆－凯特林癌症研究院 | 发明人 | G.焦西斯;T.泰尔唐;孙伟林 |
| 分类号 | C07D473/34(2006.01)I;A61K31/538(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D473/34(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 马崇德;李进 |
| 主权项 | 1.下式的化合物∶<img file="54714DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="235" he="102" />其中(a) 每个Z<sub>1</sub>、Z<sub>2</sub>和Z<sub>3</sub>独立地是C或N，同时具有满足化合价需要的H取代基；(b) Xa、Xb和Xc全部是碳，其通过两个单键或一个单键和一个双键连接，其中(c) Y是-CH<sub>2</sub>-或-S-；(d) X<sub>4</sub>是氢或卤素；和(e) X<sub>2</sub>和R选自下列的组合∶(i) X<sub>2</sub>是卤素，R是伯氨基-烷基、仲或叔烷基-氨基-烷基、芳基-烷基或非芳香性的杂环-烷基，其中胺的氮和杂环的杂原子为满足化合价而被取代，条件是，R不是哌啶子基部分；和(ii) X<sub>2</sub>选自烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，环烯基，饱和或不饱和杂环，芳基，芳氧基，烷氧基，卤代烷氧基，链烯氧基，羟烷基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，酰氨基，氨基甲酰基，酰胺基，二烷基酰胺基，烷基酰胺基，烷基磺酰氨基，磺酰氨基，三卤代碳(trihalocarbon)，-烷硫基，SO<sub>2</sub>-烷基，-COO-烷基，OH或烷基-CN，或由R形成的环的部分，和R是表8所列的基团。 | ||
| 地址 | 美国纽约 | ||