发明名称 一种脱氧河鲀毒素的提取方法
摘要 一种脱氧河鲀毒素的提取方法,先将粗品河鲀毒素用醋酸溶解,并加入无水乙醇搅拌均匀,离心除去其中的不溶物,得到河鲀毒素上清液,将上清液在装有乙醚的密闭容器中加温,析出河鲀毒素结晶,并得到母液;将上述母液浓缩后,加入氨水调节pH值,析出沉淀物,将此沉淀物通过处理后,即可获得含脱氧河鲀毒素沉淀物;将此沉淀物加入醋酸或磷酸溶解,使用高效制备液相色谱仪对其进行液相色谱分离,使用示差折光检测器或紫外检测器进行检测,按出峰图谱可收集到脱氧河鲀毒素的馏分;将上述馏分,加入层析柱中,用醋酸溶液进行洗脱,收集馏分;然后使用氨水调节此馏分的pH值即可析出白色固体将白色固体,经过处理后,即可得到脱氧河鲀毒素结晶。
申请公布号 CN102627652A 申请公布日期 2012.08.08
申请号 CN201210071281.0 申请日期 2012.03.15
申请人 河北省海洋与水产科学研究院 发明人 黄海枫;赵振良;黄致强;吴新民;赵海涛;冯子龙;郝志毅
分类号 C07D491/22(2006.01)I 主分类号 C07D491/22(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种脱氧河鲀毒素的提取方法,其特征包括以下步骤:一、制备河鲀毒素母液先将粗品河鲀毒素置于玻璃烧杯中,加浓度为7%‑15%的醋酸溶解,得到“A”溶液,在“A”溶液中加入剂量为“A”溶液量1‑10倍的无水乙醇,搅拌均匀,溶解后得到“B”溶液,将“B”溶液通过离心机分离,除去其中的不溶物,得到河鲀毒素上清液;将河鲀毒素上清液倒入烧杯后,移到密闭容器中,然后在密闭容器内放置一杯乙醚溶液,将密闭容器内的温度控制在10℃‑35℃;当乙醚向河鲀毒素‑醋酸‑乙醇‑水溶液扩散后,经过10‑60小时的反应,即可析出河鲀毒素结晶,得到母液“C”;二、高效液相色谱分离将母液“C”真空加热浓缩后,加入氨水将母液“C”pH值调节至7.5‑10后,析出沉淀物,将此沉淀物通过水洗、真空冷冻干燥处理后,即可获得白色的含脱氧河鲀毒素沉淀物;将此白色的含脱氧河鲀毒素沉淀物加入浓度为20%‑30%的醋酸或磷酸溶解,得到“D”溶液;使用高效制备液相色谱仪对“D”溶液进行液相色谱分离,色谱条件:C18反相柱;流动相为含有1mmol/L‑15mmol/L离子对试剂的0.05mol/L‑0.5mol/L缓冲液和0.5%‑5%甲醇,其流动相的流速为6mL/min‑15mL/min;使用示差折光检测器或紫外检测器进行检测;在高效液相色谱分离过程中,按出峰图谱可收集到脱氧河鲀毒素的馏分;三、层析脱盐处理将上述脱氧河鲀毒素馏分,缓慢加入装有生物凝胶或酸性阳离子树脂的层析柱中,再用浓度为3%‑20%的醋酸溶液进行洗脱,收集pH值为4‑7的馏分;然后使用氨水将此馏分的pH值调节至7.5‑10,即可析出白色固体;将白色固体经过水洗和真空冷冻干燥处理后,即可得到纯度较高的脱氧河鲀毒素结晶。
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