发明名称 |
一种甜菜碱合成途径中的甲基转移酶基因及应用 |
摘要 |
本发明公开了一种甜菜碱合成途径中的甲基转移酶基因及应用;其方法是从嗜盐隐杆藻克隆出甘氨酸肌氨酸N-甲基转移酶基因(ApGSMT2)和二甲基甘氨酸N-甲基转移酶基因(ApDMT2),用高等植物偏爱的密码子取代ApGSMT2和ApDMT2中在高等植物中出现机率较低的密码子产生基因ApGSMT2d和ApDMT2d基因,采用蛋白质定位导肽序列与甲基转移酶基因融合的方法构建出编码产物分别定位于线粒体的系列基因。ApGSMT2以甘氨酸、肌氨酸为底物催化甘氨酸甲基化,ApDMT催化二甲基甘氨酸的甲基化,二者协同催化甘氨酸甜菜碱的合成。将ApGSMT2/ApDMT2或它们的修饰基因协同转入玉米、小麦、棉花、大豆和烟草等作物,细胞积累了高浓度的甘氨酸甜菜碱,显著提高植株的抗逆性。 |
申请公布号 |
CN102604989A |
申请公布日期 |
2012.07.25 |
申请号 |
CN201210104993.8 |
申请日期 |
2009.09.09 |
申请人 |
山东大学 |
发明人 |
张举仁;何影;李坤朋;何春梅 |
分类号 |
C12N15/84(2006.01)I;A01H1/02(2006.01)I;A01H5/00(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/84(2006.01)I |
代理机构 |
济南金迪知识产权代理有限公司 37219 |
代理人 |
王绪银 |
主权项 |
一种蓝细菌甜菜碱合成途径中的甲基转移酶基因在植物抗逆中的应用,其特征是:所述基因为ApTpGSMT2m和ApTpDMT2m,是将ApGSMT2和ApDMT2分别与线粒体蛋白导肽编码序列融合,产生的转基因表达产物定位于线粒体基质的融合基因,其中ApTpGSMT2m产生的融合蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.16所示,ApTpDMT2m产生的融合蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.17所示;所述应用的方法是采用转基因技术将ApTpGSMT2d和ApTpDMT2d基因分别或组合导入植物细胞中产生转基因植株,利用转基因聚合和多基因转化方式获得转基因表达产物在细胞内不同区域分布和甘氨酸甜菜碱在胁迫诱导条件下局部积累的转基因株系,从中选择出抗逆性高于未转基因对照的转基因植物新材料。 |
地址 |
250100 山东省济南市历城区山大南路27号 |