| 发明名称 | 格尔德霉素衍生物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一类新的格尔德霉素类衍生物、制备该类化合物的方法，以及该类化合物用于制备细胞杀伤活性的细胞杀伤剂、细胞增殖抑制剂及抗肿瘤药物的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN102603635A | 申请公布日期 | 2012.07.25 |
| 申请号 | CN201110023611.4 | 申请日期 | 2011.01.21 |
| 申请人 | 杭州华东医药集团生物工程研究所有限公司;上海任洲生化科技有限公司 | 发明人 | 林国强;冯陈国 |
| 分类号 | C07D225/06(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D225/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 程泳 |
| 主权项 | 1.化合物，其选自式I～式IV所示化合物，或其药学上可接受的盐，<img file="FDA0000044674050000011.GIF" wi="854" he="647" />其中R1为H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>炔基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>脂肪烃氧基，R2、R3各自独立地为H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烯基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>炔基；<img file="FDA0000044674050000012.GIF" wi="681" he="654" />其中R4为H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烯基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>炔基，R5为取代或未被取代的苯基，其中所述取代基为氟、氯或溴；<img file="FDA0000044674050000013.GIF" wi="673" he="692" />其中R6为H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烯基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>炔基，R7为萘基或取代的萘基，所述取代基为单取代或多取代的H、氟、氯、溴或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>直链或支链烷基；<img file="FDA0000044674050000021.GIF" wi="675" he="692" />其中R8、R9各自独立地为H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烯基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>炔基，R10为苯基或取代的苯基，所述取代基为单取代或多取代的氢、氟、氯或溴。 | ||
| 地址 | 310012 浙江省杭州市西湖区文二路391号西湖国际科技大厦C910 | ||