康儿灵颗粒的检测方法

摘要

现行的康儿灵颗粒的质量标准不能反应刺五加的定性方法。本发明的目的在于从刺五加定性以及柚皮苷定量方面为康儿灵颗粒提供更加完善的质控方法。基于本发明的定性和定量的方法，为康儿灵颗粒的生产、流通和临床应用提供了更好的保障。

主权项

一种康儿灵颗粒的检测方法，其特征在于：将康儿灵颗粒研细，取粉末20克，加无水乙醇100毫升，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10毫升使溶解，置分液漏斗中，用三氯甲烷提取2次，每次15毫升，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1毫升使溶解，作为供试品溶液；取异秦皮啶对照品加甲醇制成每1毫升含0.2毫克的溶液，作为对照品溶液；吸取上述供试品溶液15微升、对照品溶液4微升，分别点于同一羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，氯仿‑甲醇‑氨水按照22∶7∶0.5比例配比展开剂，展开，取出，晾干，置254nm紫外光灯下检视，供试品色谱中，在与对照药品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。