发明名称 杀真菌甲酰胺
摘要 <img file="b2006800271007a00011.GIF" wi="834" he="367" />本发明涉及式(1)的化合物以及它们作为杀真菌剂的应用,所述式(1)的化合物包括其所有几何异构体和立体异构体、N-氧化物、农学合适的盐、含有它们的农用组合物;(1)条件是式1的化合物不是2-[1-[(2-氯苯基)乙酰基]-4-哌啶基]-N-甲基-N-[(1R)-1-苯基乙基]-4-噻唑甲酰胺且R<sup>1</sup>不是4-氟苯基;其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、A、G、Q、W<sup>1</sup>、W<sup>2</sup>、X和n如公开内容中所定义。本发明还公开组合物,其含有对应于其中所述两个条件都不存在的式1的式的化合物;以及用于防治由真菌植物病原体引起的植物疾病的方法,其包括施用有效量的对应于其中所述两个条件都不存在的式(1)的式的化合物。
申请公布号 CN101228156B 申请公布日期 2012.07.18
申请号 CN200680027100.7 申请日期 2006.07.26
申请人 杜邦公司 发明人 J·J·比萨哈;P·R·科瓦奇;R·M·莱特;J·K·朗;R·J·帕斯特里斯;B·L·芬克尔斯坦;B·T·史密斯;B·A·克里亚什奇特斯基
分类号 C07D417/04(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A01N43/72(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A01P3/00(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D277/56(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D263/34(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I 主分类号 C07D417/04(2006.01)I
代理机构 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人 张晓威
主权项 1.选自式1的化合物或其农学合适的盐,<img file="FSB00000669265300011.GIF" wi="722" he="417" />其中R<sup>1</sup>是<img file="FSB00000669265300012.GIF" wi="1787" he="1505" />其中k是0、1或2;每个R<sup>4</sup>独立地是C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、环丙基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>卤代烷基、卤代环丙基、卤素、氰基、硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>烷氧基或C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>卤代烷氧基;A是CH<sub>2</sub>或NH;W<sup>1</sup>是O或S;X是<img file="FSB00000669265300021.GIF" wi="632" he="285" />其中用“t”标记的X的键与式1中用“q”标记的碳原子连接,用“u”标记的键与式1中用“r”标记的碳原子连接,而用“v”标记的键与G连接,且每个环都是饱和的;每个R<sup>2</sup>是甲基;n是0、1或2;G是<img file="FSB00000669265300022.GIF" wi="743" he="400" />R<sup>3a</sup>是H;W<sup>2</sup>是O或S;Q是<img file="FSB00000669265300023.GIF" wi="1806" he="905" /><img file="FSB00000669265300031.GIF" wi="1810" he="1972" />其中用星号(*)标记的碳原子含有立体中心,每个R<sup>8</sup>独立地与Q基团的非芳族碳环或杂环中的碳原子连接,且每个R<sup>9</sup>独立地与Q基团的苯基或杂芳环中的碳原子连接;Q<sup>a</sup>是H或甲基;R<sup>5</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>烯基、C<sub>3</sub>-C<sub>4</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>卤代烯基、C<sub>3</sub>-C<sub>4</sub>卤代环烷基、氰基或C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基烷基;R<sup>6</sup>是<img file="FSB00000669265300041.GIF" wi="1850" he="706" />其中p是0、1或2;每个R<sup>7</sup>独立地是C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、环丙基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>卤代烷基、卤代环丙基、卤素、氰基、硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>烷氧基或C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>卤代烷氧基;R<sup>15</sup>是H或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基;每个R<sup>8</sup>独立地是H、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>卤代环烷基、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>烷基羰氧基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷氧基;每个R<sup>9</sup>独立地是C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、环丙基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>卤代烷基、卤代环丙基、卤素、羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>烷氧基或C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>卤代烷氧基;每个R<sup>16</sup>独立地是C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、环丙基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>卤代烷基、卤代环丙基、卤素、氰基、硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>烷氧基或C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>卤代烷氧基;每个m独立地是0、1或2;且j是0、1或2;条件是:(a)式1的化合物不是2-[1-[(2-氯苯基)乙酰基]-4-哌啶基]-N-甲基-N-[(1R)-1-苯基乙基]-4-噻唑甲酰胺;且(b)R<sup>1</sup>不是4-氟苯基。
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