发明名称 重要呼吸道致病病毒检测基因芯片的制备和用途
摘要 本发明涉及一种重要呼吸道致病病毒检测基因芯片,其制备方法包括制备特异引物,制备病毒特异性探针,制备寡核苷酸芯片,建立RT-PCR体系,建立杂交体系,制备可视化检测试剂及建立显色方法。利用本发明制备的基因芯片可同时甄别9种常见呼吸道致病病毒,包括包括A、B型流感病毒,副流感病毒1、2型,人偏肺病毒,呼吸道合胞病毒,麻疹病毒,风疹病毒,腮腺炎病毒,为常见呼吸道致病病毒高通量、快速检测提供一种新的解决方案,可为呼吸道致病病毒的监测、临床诊断及治疗提供指导。
申请公布号 CN102586475A 申请公布日期 2012.07.18
申请号 CN201210015448.1 申请日期 2012.01.18
申请人 深圳市普瑞康生物技术有限公司;中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 发明人 王升启;彭贤慧;刘琪琦;陈苏红;张敏丽;刘志红;朱坤
分类号 C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I 主分类号 C12Q1/70(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1.一种检测常见呼吸道致病病毒核酸的可视化基因芯片,其制备方法包括:1)步骤一:制备9对呼吸道病毒特异性引物,分别放入3管RT-PCR体系中,序列如表1所示:表1引物序列<img file="FSA00000660034800011.GIF" wi="1966" he="1484" />2)步骤二:制备9条病毒特异性探针,序列如表2所示:表2病毒特异性探针序列<img file="FSA00000660034800012.GIF" wi="1888" he="804" />3)步骤三:将步骤二中的各个寡核苷酸探针用6×SSC,0.1%SDS稀释至终浓度50μM,并点到空白的醛基化修饰玻片上,阵列如表3所示,其中片基质控探针为20T序列,5’端cy3标记、3’端NH2修饰,所有探针的点样量均为3nl,使用前至少在室温放置干燥18小时;表3寡核苷酸探针阵列<tables num="0001"><table><tgroup cols="6"><colspec colname="c001" colwidth="17%" /><colspec colname="c002" colwidth="16%" /><colspec colname="c003" colwidth="16%" /><colspec colname="c004" colwidth="17%" /><colspec colname="c005" colwidth="17%" /><colspec colname="c006" colwidth="17%" /><tbody><row><entry morerows="1">  片基质控</entry><entry morerows="1">  片基质控</entry><entry morerows="1">  片基质控</entry><entry morerows="1">  片基质控</entry><entry morerows="1">  片基质控</entry><entry morerows="1">  片基质控</entry></row><row><entry morerows="1">  片基质控</entry><entry morerows="1">  HMPV</entry><entry morerows="1">  Meales</entry><entry morerows="1">  Mump</entry><entry morerows="1">  Rubella</entry><entry morerows="1">  HRSV</entry></row><row><entry morerows="1">  片基质控</entry><entry morerows="1">  HMPV</entry><entry morerows="1">  Meales</entry><entry morerows="1">  Mump</entry><entry morerows="1">  Rubella</entry><entry morerows="1">  HRSV</entry></row><row><entry morerows="1">  片基质控</entry><entry morerows="1">  HMPV</entry><entry morerows="1">  Meales</entry><entry morerows="1">  Mump</entry><entry morerows="1">  Rubella</entry><entry morerows="1">  HRSV</entry></row><row><entry morerows="1">  片基质控</entry><entry morerows="1">  PIV1</entry><entry morerows="1">  PIV2</entry><entry morerows="1">  INFA</entry><entry morerows="1">  INFB</entry><entry morerows="1">  空白对照</entry></row><row><entry morerows="1">  片基质控</entry><entry morerows="1">  PIV1</entry><entry morerows="1">  PIV2</entry><entry morerows="1">  INFA</entry><entry morerows="1">  INFB</entry><entry morerows="1">  空白对照</entry></row><row><entry morerows="1">  片基质控</entry><entry morerows="1">  PIV1</entry><entry morerows="1">  PIV2</entry><entry morerows="1">  INFA</entry><entry morerows="1">  INFB</entry><entry morerows="1">  空白对照</entry></row></tbody></tgroup></table></tables>4)步骤四:制备RT-PCR体系,配方如表4所示:表4RT-PCR体系配方<img file="FSA00000660034800021.GIF" wi="1514" he="556" />5)步骤五:制备杂交液,其组成为9×SSC,0.3%SDS,11%甲酰胺,11%50×Denhardt’s;制备洗液A,其组成为1×SSC,0.2%SDS;制备洗液B,其组成为0.2×SSC;制备洗液C,其组成为0.1×SSC;6)步骤六:制备可视化检测试剂,包括Streptavidin-HRP、Biotin-Tyramine、Streptavidin-Nanogold、稀释液、PBST洗液、银染试剂A液和B液,其中稀释液组分为1×PBS+0.1%BSA,PBST洗液组分为1×PBS+0.05%Tween20,银染试剂A液组分为醋酸银的水溶液,浓度4mg/mL,银染试剂B液组分为氢醌的柠檬酸缓冲液溶液,浓度10mg/mL。
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