发明名称 用于抗肿瘤治疗的医用光敏剂及其制备方法
摘要 用于抗肿瘤治疗的新型医用光敏剂及其制备方法,涉及一种新型医用光敏剂及其制备方法。该光敏剂的主要制备方法是,利用多肽固相合成的方法在常温下先将β-单羧基取代酞菁锌的羧基基团活化,并添加偶联剂使活化物与连接在树脂上的多肽序列(如:5个赖氨酸序列)耦合,最后将耦合上的样品从树脂上剥离下来。该光敏剂的制备方法快速简单,生成的化合物结构单一,且对肿瘤细胞具有选择性。因此将其作为光动力治疗肿瘤的药物将有巨大的应用前景。
申请公布号 CN101234203B 申请公布日期 2012.07.18
申请号 CN200710008507.1 申请日期 2007.01.30
申请人 中国科学院福建物质结构研究所 发明人 黄明东;陈锦灿;袁彩;石小莉;叶晓明
分类号 A61K47/48(2006.01)I;A61K31/409(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 A61K47/48(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1.用于抗肿瘤治疗的医用光敏剂,其特征在于:该医用光敏剂表达式为β-ZnPc-5K,其结构式为:<img file="FSB00000673788500011.GIF" wi="1526" he="514" />。
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