发明名称 |
用于抗肿瘤治疗的医用光敏剂及其制备方法 |
摘要 |
用于抗肿瘤治疗的新型医用光敏剂及其制备方法,涉及一种新型医用光敏剂及其制备方法。该光敏剂的主要制备方法是,利用多肽固相合成的方法在常温下先将β-单羧基取代酞菁锌的羧基基团活化,并添加偶联剂使活化物与连接在树脂上的多肽序列(如:5个赖氨酸序列)耦合,最后将耦合上的样品从树脂上剥离下来。该光敏剂的制备方法快速简单,生成的化合物结构单一,且对肿瘤细胞具有选择性。因此将其作为光动力治疗肿瘤的药物将有巨大的应用前景。 |
申请公布号 |
CN101234203B |
申请公布日期 |
2012.07.18 |
申请号 |
CN200710008507.1 |
申请日期 |
2007.01.30 |
申请人 |
中国科学院福建物质结构研究所 |
发明人 |
黄明东;陈锦灿;袁彩;石小莉;叶晓明 |
分类号 |
A61K47/48(2006.01)I;A61K31/409(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K47/48(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
1.用于抗肿瘤治疗的医用光敏剂,其特征在于:该医用光敏剂表达式为β-ZnPc-5K,其结构式为:<img file="FSB00000673788500011.GIF" wi="1526" he="514" />。 |
地址 |
350002 福建省福州市杨桥西路155号 |