重组融合毒素VEGF₁₆₅-melittin及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了重组融合毒素VEGF165-melittin及其制备方法和应用，属于基因工程药物领域。本发明通过连接肽将VEGF165与小分子毒素melittin融合，构建新型重组毒素VEGF165-melittin，可通过巴氏毕赤酵母进行可溶性表达。经检测，本发明的VEGF165-melittin同时具备与肿瘤细胞的VEGFR、EGFR结合，释放蜂毒素杀伤肿瘤细胞的作用，并且当VEGF165-melittin与VEGFR、EGFR结合后，阻断VEGF/VEGFR信号的酪氨酸激酶活化作用，阻断多种VEGFs、EGFs过强信号，最终达到抑制肿瘤的增殖、迁移，尤其抑制新生血管的生成的作用，为肿瘤的治疗开辟一个全新的设计思路与途径。

主权项

一种重组融合毒素VEGF165‑melittin，其特征在于是通过连接肽在蜂毒素短肽melittin的氨基端连接VEGF165得到，或通过连接肽在VEGF165的氨基端连接蜂毒素短肽melittin得到；所述连接肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。