发明名称 一种改变细胞膜通透性有效生产1,3-丙二醇的方法
摘要 改变细胞膜通透性有效生产1,3-丙二醇的方法是一种提供添加非离子表面活性剂改变细胞膜通透性,有效促进细胞生长,提高发酵终产物1,3-丙二醇浓度的方法。其工艺过程为:在发酵培养液中接入二级种子培养液,同时向发酵液中添加能改善细胞膜通透性的非离子表面活性剂,添加非离子表面活性剂减少了氧及营养物质进入细胞的传递阻力,促进细胞生长;并且促使代谢产物分泌至胞外,降低代谢产物在细胞内的积累,利于消除产物、副产物抑制,特别是减少1,3-丙二醇对细胞生长和细胞催化活性的抑制。发酵产物1,3-丙二醇浓度提高10%~70%。该工艺过程简便,生产成本低,易于实现工业化应用。
申请公布号 CN101230362B 申请公布日期 2012.07.04
申请号 CN200810020203.1 申请日期 2008.02.27
申请人 东南大学 发明人 吴敏;马全红
分类号 C12P7/18(2006.01)I;C12R1/22(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)I 主分类号 C12P7/18(2006.01)I
代理机构 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人 叶连生
主权项 一种改变细胞膜通透性有效生产1,3‑丙二醇的方法,其特征在于添加非离子表面活性剂改变细胞膜通透性,减少氧及营养物质进入细胞的传递阻力,加快物质传递运输的能力,促进细胞生长;解决产物、副产物对细胞生长和细胞催化活性的抑制,提高发酵产物1,3‑丙二醇浓度,其工艺过程为:二级种子制备:取1,3‑丙二醇生产菌种,接种于种子培养基中,34‑37℃,120‑220rpm摇床培养18‑36h,再接种到种子培养基中,34‑37℃培养12‑16h,制成二级种子备用;发酵培养:20‑65g/L工业甘油做碳源,装液量40%‑70%,3%‑15%的接种量将二级种子培养液接到其中,温度34‑37℃,150‑400rpm间歇式培养或补料分批式培养20‑40h;中间间隔取样测细胞浓度和产物1,3‑丙二醇浓度;在发酵培养开始至24小时,加入非离子表面活性剂;间隔取样测细胞浓度和产物1,3‑丙二醇浓度,发酵液1,3‑丙二醇最终浓度提高10%~70%;1,3‑丙二醇生产菌种包括:克雷伯肺炎杆菌,发酵生产1,3‑丙二醇过程中添加的非离子表面活性剂为OP‑10。
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