发明名称 |
苯甲酸衍生物 |
摘要 |
本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(I)所示的新的苯甲酸衍生物、其药学上可接受的盐或其立体异构体:其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>和Ar如说明书中所定义;本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。<img file="d2008101768821a00011.GIF" wi="783" he="229" /> |
申请公布号 |
CN101450914B |
申请公布日期 |
2012.07.04 |
申请号 |
CN200810176882.1 |
申请日期 |
2008.11.21 |
申请人 |
山东轩竹医药科技有限公司 |
发明人 |
黄振华;赵红宇 |
分类号 |
C07C235/80(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07C235/80(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
1.通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐:<img file="FSB00000756394400011.GIF" wi="778" he="252" />其中,Ar代表被1~5个R<sup>7</sup>取代或未被取代的苯基,其中,R<sup>7</sup>选自:(1)卤素,(2)直链或支链的被1~5个卤素原子取代或未被取代的C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>相同或不同,各自独立地为氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基、环戊烷基、环己烷基、环庚烷基,或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与所连接的碳原子相连接形成环戊烷基、环己烷基、环庚烷基;R<sup>3</sup>和R<sup>5</sup>相同或不同,各自独立地为氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>4</sup>为氢原子;R<sup>6</sup>为氢原子、卤素原子、羟基、氨基、三氟甲基或C<sub>1-6</sub>烷基。 |
地址 |
250101 山东省济南市高新开发区天辰大街2518号 |