一类新型噻唑胺类化合物及其合成

摘要

本发明涉及一类新型噻唑胺类化合物及其合成，通过对4-溴甲基-2-噻唑胺类化合物进行化学转化巧妙地研发了数个含有噻唑胺骨架的合成子，从这些合成子出发可简便、高效地合成一类列新型噻唑胺类衍生物，该类噻唑胺类化合物具有抑制肿瘤细胞的生物活性。

主权项

1.一类新型噻唑胺类化合物（4）：式中，R可以为叔丁氧基，C1-C3的烷基以及C1-C3的烷氧基；R¹可以为磷酸二烷基酯基、烷基酯基、苄基、取代苄基，以及R-X-；其中X为氧原子、硫原子或NH；R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶独立的为H、NH₂、CN、NO₂、CO₂H、OH、F、CHF₂、CF₃、C₂-C₁₅全氟烷基、Cl、Br、I、乙烯基、乙炔基、三甲基硅基、三乙基硅基、一甲基二叔丁基硅基、一叔丁基二苯基硅基、C₂-C₁₀杂芳环、C₂-C₅烷基、C₃-C₆环烷基、C₄-C₁₅芳基、带保护基的羟基、带保护基的羧基或带保护基的氨基。