一种2-胺基取代的噁(噻)唑衍生物的制备方法

摘要

本发明公开了一种2-胺基取代的噁(噻)唑衍生物的制备方法，属于有机化学合成技术领域。该方法以氧气为氧化剂，金属铜盐为催化剂，有机酸为助催化剂，在有机溶剂中，噁(噻)唑衍生物与仲胺或胺缩醛在常温常压下反应，通过C-H键活化的方法，一步即可高效得制备2-胺基取代的噁（噻）唑衍生物，该反应原料及催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。

主权项

一种2‑胺基取代的噁(噻)唑衍生物的制备方法，是以氧气为氧化剂，金属铜盐为催化剂，有机酸为助催化剂，在有机溶剂中，噁(噻)唑衍生物与仲胺以1:0.5~1:3的摩尔比，在常温常压下反应10~48小时；反应结束后抽干溶剂，柱层析分离，得到2‑胺基取代的噁(噻)唑衍生物；或以氧气为氧化剂，金属铜盐为催化剂，有机酸为助催化剂，在有机溶剂中，噁(噻)唑衍生物与胺缩醛以1:0.25~1:3的摩尔比，在常温常压下反应10~48小时，反应结束后抽干溶剂，柱层析分离，得到2‑胺基取代的噁(噻)唑衍生物。