发明名称 |
新型嘧啶衍生物及其制备方法和应用 |
摘要 |
本发明涉及嘧啶类化合物及其制备方法技术领域。本发明所说的新型嘧啶衍生物及其盐为下式(1)所示的化合物,其中r<sup>1</sup>代表-ch<sub>2</sub>nhr<sup>4</sup>或氰基;r<sup>2</sup>、r<sup>3</sup>分别独立地代表芳基、取代芳基;x代表亚甲基、羰基或羟基亚甲基;r<sup>4</sup>代表h、乙酰基或对甲苯磺酰基;n代表0~5的整数。本发明的发明人制备出一系列新的化合物,药理结果表明,其dppiv抑制率接近或优于对照品r-1579,某些新型结构的嘧啶化合物具有非常优异的dpp-iv抑制活性,具有广阔的应用前景。<img file="dsa00000390755000011.GIF" wi="737" he="530" /> |
申请公布号 |
CN102532037A |
申请公布日期 |
2012.07.04 |
申请号 |
CN201010594893.9 |
申请日期 |
2010.12.16 |
申请人 |
上海医药工业研究院 |
发明人 |
黄伟;岑均达 |
分类号 |
C07D239/22(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
主分类号 |
C07D239/22(2006.01)I |
代理机构 |
上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 |
代理人 |
解文霞 |
主权项 |
1.如下式(1)所示的新型嘧啶衍生物及其盐:<img file="FSA00000390755100011.GIF" wi="739" he="530" />其中R<sup>1</sup>代表-CH<sub>2</sub>NHR<sup>4</sup>或氰基;R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>分别独立地代表芳基、取代芳基;X代表亚甲基、羰基或羟基亚甲基;R<sup>4</sup>代表H、乙酰基或对甲苯磺酰基;n代表0~5的整数。 |
地址 |
200040 上海市静安区北京西路1320号 |