发明名称 荒漠藻类从实验室到荒漠环境驯化的方法
摘要 本发明公开了提供荒漠藻类从实验室到荒漠环境驯化的方法。通过选用具鞘微鞘藻、席藻、眼点伪枝藻、地木耳、集球藻,土生绿球藻6种从荒漠藻结皮分离纯化的藻种;选择与沙漠气候条件接近地点修建大棚;选用沙子平铺在大棚中,厚度10cm;选择土壤湿度50%-80%,土壤温度10-15℃,气温10-20℃进行接种;在大棚中设3个样方,第一个样方不接种,作为空白对照;另外两个样方接种,将6种藻的藻粉按16∶1∶1∶1∶1∶1比例混合后,接种量为3g·m-2,藻种用水稀释,均匀喷洒;每天施水量为3L·m-2,连续施加15天;本发明方法简便易行,成功地解决了荒漠藻类从室内到荒漠环境的驯化问题,具有重要的实用价值。
申请公布号 CN102524037A 申请公布日期 2012.07.04
申请号 CN201210084965.4 申请日期 2012.03.28
申请人 中国科学院新疆生态与地理研究所 发明人 张元明;张丙昌;王敬竹
分类号 A01G31/00(2006.01)I 主分类号 A01G31/00(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 荒漠藻类从实验室到荒漠环境驯化的方法,其特征在于,所述的方法如下:(1)选用具鞘微鞘藻、席藻、眼点伪枝藻、地木耳、集球藻,土生绿球藻6种从荒漠藻结皮分离的藻种;培养条件为,具鞘微鞘藻选用BG11培养基,室温,光照强度80μE·m‑2·s‑1,通气培养,通气量为2L·min‑1;眼点伪枝藻选用BG110培养基,室温,光照强度80μE·m‑2·s‑1,通气培养,通气量为2.5L·min‑1;地木耳选用BG110培养基,室温,光照强度40μE·m‑2·s‑1,通气培养,通气量为1.5L·min‑1;集球藻和土生绿球藻采用BBM培养基,室温,光照强度80μE·m‑2·s‑1,通气培养,通气量为2L·min‑1;(2)选择与沙漠气候条件接近,即年降水量在70‑150mm,年平均蒸发量在2000mm以上,年均温6‑10℃,高温在40℃以上的地点修建大棚;(3)大棚中土地经平整后,选择沙漠中质地较细的沙子,运回,平铺在大棚中,厚度10cm即可;(4)选择在土壤湿度在50%‑80%,土壤温度在10‑15℃,气温在10‑20℃条件下进行接种;(5)在大棚中设3个样方,第一个样方不接种,作为空白对照;另外两个样方接种,将具鞘微鞘藻、席藻、眼点伪枝藻、地木耳、集球藻,土生绿球藻的藻粉以重量比16∶1∶1∶1∶1∶1混合后,接种量为3g·m‑2,藻种用水稀释,喷雾器均匀喷洒在样方中;(6)每天上午10点只对其中一个接种的样方进行施水处理,施水量为3L·m‑2,连续施加15天,在一个月内可初步形成藻结皮;而不接种和接种未施加水分处理的样方无藻结皮形成;(7)上述步骤(1)所述的培养基中,每升BG11培养基组分如下:NaNO3 1.5g,,K2HPO4 0.04g,MgSO4·7H2O 0.07g,CaCl2·2H2O 0.036g,柠檬酸0.006g,柠檬酸铁胺0.006g,乙二胺四乙酸钠盐0.001g,CaCO3 0.02g,微量元素A5溶液1mL;其中,A5溶液组分:每升重蒸水中加入H3BO3 2.86g,MnCl2·4H2O 1.86g,ZnSO4·7H2O 0.22g,Na2MoO4·2H2O 0.39g,CuSO4·5H2O 0.08g,Co(NO3)2·6H2O0.05g;每升BG110培养基组分如下:MgSO4·7H2O 0.2g,CaCl2·2H2O 0.025g,K2HPO415g,H3BO3 0.6mg,ZnSO4·7H2O 0.04mg,MnCl2·4H2O 0.4mg,FeCl3·6H2O 2mg,Na2MoO4 0.4mg,CuSO4·5H2O 0.04mg;每升BBM培养基组分如下:NaNO3 0.25g,,K2HPO4 0.075g,MgSO4·7H2O0.075g,CaCl2·2H2O 0.025g,KH2PO4 0.175g,NaCl 0.025g,微量元素溶液1ml/L;微量元素溶液组分:每升重蒸水中加VB1 1g,VB6 0.5g,Na2EDTA 0.05g,MnCl2·4H2O 0.0014g,FeSO4·7H2O 8.8g,MoO3 0.71g,CaSO4·5H2O 1.57g,Co(NO3)2·6H2O 0.49g。
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