发明名称 4-氨基-6-烷氧基嘧啶类化合物的制备方法
摘要 本发明公开了一种4-氨基-6-烷氧基嘧啶类化合物的制备方法,该方法采用广泛易得、价格低廉的4,6-二氯嘧啶类化合物,通过常压氨或胺解获得4-氨基-6-氯嘧啶类化合物,再将4-氨基-6-氯嘧啶类化合物与醇类化合物、碱催化剂混合后回流反应,反应液经处理后得到4-氨基-6-烷氧基嘧啶类化合物。本发明的优点是:绿色环保、操作简便、成本低廉、收率高、杂质含量低、适于工业化生产。
申请公布号 CN102516182A 申请公布日期 2012.06.27
申请号 CN201110424525.4 申请日期 2011.12.19
申请人 和夏化学(太仓)有限公司 发明人 浜田申一;浜田智子;唐成见
分类号 C07D239/47(2006.01)I 主分类号 C07D239/47(2006.01)I
代理机构 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人 柏尚春
主权项 一种4‑氨基‑6‑烷氧基嘧啶类化合物的制备方法,其特征在于:该方法包括如下步骤: (1)、4‑氨基‑6‑氯嘧啶类化合物的合成:常压下将4,6‑二氯嘧啶类化合物和水混合均匀后升温至30~60℃,通入至少含有一个自由氢原子的氨、或胺类化合物,反应至4,6‑二氯嘧啶类化合物残留≤0.1%(峰面积%)时结束反应,经过固液分离、干燥后得到中间体4‑氨基‑6‑氯嘧啶类化合物;其中4,6‑二氯嘧啶类化合物与氨、或胺类化合物的摩尔比为1: 2~8;(2)、4‑氨基‑6‑烷氧基嘧啶类化合物的合成:将步骤(1)中得到的4‑氨基‑6‑氯嘧啶类化合物、醇、碱催化剂混合后回流反应;回流反应的温度为60~90℃,至反应液中4‑氨基‑6‑氯嘧啶类化合物残留≤0.1%(峰面积%)时结束反应;反应液减压浓缩,残余物加水溶解,冷却结晶,固液分离后得到4‑氨基‑6‑甲氧基嘧啶类化合物;其中碱催化剂与4‑氨基‑6‑氯嘧啶类化合物的摩尔比为1~4:1;醇与4‑氨基‑6‑氯嘧啶类化合物的摩尔比为10~50:1;所述醇的分子式为R3OH,其中R3为烷基。
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