发明名称 一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物及其制备方法与应用
摘要 本发明属于化学药物领域,公开了一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物及其制备方法与应用。本发明的钌配合物具有如式I或式II所示的结构,其制备方法包括以下步骤:将硝酸银溶液逐滴加入到钠盐溶液中,搅拌反应,然后过滤,将沉淀洗涤、真空干燥,得到配体O-O;取三氯化钌、L和氯化锂溶于N,N-二甲基甲酰胺中,在氩气保护下加热回流,得到中间体Ru(L<sub>2</sub>)Cl<sub>2</sub><sup>2+</sup>;将配体O-O与Ru(L<sub>2</sub>)Cl<sub>2</sub><sup>2+</sup>溶于乙醇/水混合溶剂中,加热回流,得到式I所示的钌配合物;将Ru(L<sub>2</sub>)Cl<sub>2</sub><sup>2+</sup>与8-羟基喹啉、醋酸铵溶于乙醇中,在氩气保护下加热回流,得到式II所示的钌配合物。本发明的钌配合物稳定性好、不易水解、溶解性好、毒性低、易为人体吸收,具有抑制肿瘤血管形成的能力。<img file="dda0000101958030000011.GIF" wi="1202" he="522" />
申请公布号 CN102516309A 申请公布日期 2012.06.27
申请号 CN201110327452.7 申请日期 2011.10.25
申请人 暨南大学 发明人 刘杰;袁方;周艳晖;孙冬冬;刘亚楠
分类号 C07F15/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07F15/00(2006.01)I
代理机构 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人 裘晖;陈燕娴
主权项 1.一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物,其特征在于:具有如式I或式II所示的结构:<img file="FDA0000101958000000011.GIF" wi="1202" he="519" />在式I和式II中,N-N为联吡啶、联咪唑或邻菲罗啉;N-O为8-羟基喹啉;O-O为乙二酸、丙二酸或丁二酸。
地址 510632 广东省广州市黄埔大道西601号