| 发明名称 | 一种制备克拉霉素的方法 | ||
| 摘要 | 用红霉素A-9肟硫氰酸盐直接进行醚化、硅烷化、甲基化、水解反应得到克拉霉素。是一种工艺简单、收率高、成本低、污染小、产品质量好、适合工业化生产的合成克拉霉素的新方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101875678B | 申请公布日期 | 2012.06.27 |
| 申请号 | CN200910098150.X | 申请日期 | 2009.04.30 |
| 申请人 | 浙江华义医药有限公司 | 发明人 | 饶新堂;丁志建;楼航斌;吴静;方杨林;邓佰能 |
| 分类号 | C07H17/08(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I | 主分类号 | C07H17/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人 | 刘晓春;吴巧玲 |
| 主权项 | 一种制备克拉霉素的方法，其特征是用红霉素A‑9肟硫氰酸盐为原料直接进行醚化反应，再依次经硅烷化反应，甲基化反应，水解反应得到克拉霉素；醚化反应所用的醚化剂选自2‑乙氧基丙烯、2‑甲氧基丙烯、2，2‑二乙氧基丙烷、1，1‑二乙氧基环己烷。 | ||
| 地址 | 322002 浙江省义乌市义南工业区双峰路15号 | ||