6-氨基-2，2-二甲基-2H-吡啶[3，2-b][1，4]恶嗪-3（4H）-酮的合成方法

摘要

本发明涉及化学合成领域，具体涉及6-氨基-2，2-二甲基-2H-吡啶[3，2-b][1，4]恶嗪-3(4H)-酮的合成方法。其特征是：以2-氨基-3-羟基吡啶为原料与2-溴-2-甲基丙酸乙酯在碳酸钾存在下发生成环反应，然后将浓硫酸和发烟硝酸的混酸滴加入反应体系，经硝化反应选择性地得到2，2-二甲基-6-硝基-2H-吡啶并[3，2-b][1，4]恶嗪-3(4H)-酮，再经还原得目标化合物。本方法具有产率高、条件温和等优点，是一种具备大规模制备价值的合成方法。

主权项

1.一种化合物(5)的制备方法，包括：其特征是：反应条件I为：加入碳酸钾，回流；反应条件II为：将浓硫酸和发烟硝酸的混酸滴加入反应体系中。