| 发明名称 | 氮杂苯并噻吩基化合物及使用方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式(I)的氮杂苯并噻吩基化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的氮杂苯并噻吩基化合物。本发明提供了可用于在哺乳动物中抑制异常细胞生长或治疗过度增殖性疾病或治疗炎性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用所述化合物用于体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理学病症的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101583616B | 申请公布日期 | 2012.05.30 |
| 申请号 | CN200780039196.3 | 申请日期 | 2007.08.20 |
| 申请人 | 健泰科生物技术公司 | 发明人 | 斯蒂芬·普赖斯;卡伦·威廉斯;帕斯卡尔·P·萨维;黑泽尔·J·戴克;约翰·G·蒙塔纳;马克·S·斯坦利;鲍亮 |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/4743(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉 |
| 主权项 | 1.式I的化合物或其盐：<img file="FSB00000722429000011.GIF" wi="592" he="524" />其中Z<sup>1</sup>为CR<sup>1</sup>；Z<sup>2</sup>为N；Z<sup>3</sup>为CR<sup>3</sup>；Z<sup>4</sup>为CR<sup>4</sup>；R<sup>1</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立选自H、卤素、CN、CF<sub>3</sub>、-OCF<sub>3</sub>、-NO<sub>2</sub>、C<sub>1-12</sub>烷基或C<sub>1-12</sub>烷氧基；W为<img file="FSB00000722429000012.GIF" wi="227" he="222" />R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>独立选自H或C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基；X<sup>1</sup>为-OR<sup>11</sup>；X<sup>2</sup>为任选取代有一至多个选自以下基团的苯基：卤素和C<sub>1-12</sub>烷基硫基；R<sup>11</sup>为取代有一个或多个羟基的C<sub>1-12</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||